据IPO早知道消息，杭州索元生物医药股份有限公司（下称“索元生物”）已同中信建投、中金公司签署上市辅导协议，并于近日在浙江证监局备案，拟科创板挂牌上市。

  成立于2012年的索元生物是一家新型、以快速有效的模式开发一类新药的生物医药研发公司，专注于抗肿瘤领域。

  索元生物研发新药的方式较为独特，公司先会从国际大药厂引进经过临床后期试验证明其安全性且显示对部分患者有效的新药，利用其独创的生物标记物平台技术在残余的临床样本中找到可预测药物疗效的生物标记物。

  通过这些新发现的生物标记物作为伴随诊断来筛选患者，索元生物能够在敏感患者中重新开展临床试验，从而优化疗效、安全性和耐受性，提高新药开发的成功率，进而达到以较低的成本、较短的时间开发创新药的目的。

  据天眼查APP信息数据显示，索元生物已完成三轮融资，今年6月的C轮融资获得由中金启德领投的5.9亿元，老股东久友资本、分享投资、中信证券投资、仙瞳资本，和新加入的盈科资本、国中资本以及开投瀚润投资等跟投。

  2019年10月，索元生物完成3亿元B轮融资，由久友资本、仙瞳资本、分享资本、浙商产融、越秀资本、乾瞻资本和闻方科技等共同参与完成，以支持其全球多中心弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）3期临床研究及管线中其他多个研发项目。

  罗文毕业于北京大学和北京协和医科大学，拥有20年生物医药科研和产业的经验，曾任美国Ligand Pharma（公司临床生物标记物和生物基因组主管、美国最大的基因公司Incyte Genomics（INCY.US）公司高级生物信息研究员。

  资料显示，今年4月28日，索元生物宣布收购基因治疗先驱Tocagen公司(TOCA.US)的核心资产，包括基因治疗平台(逆转录病毒复制载体平台，RRV)及所有相关这类的产品管线的全球权益(仅一个产品大中华区权益除外)。

  此次收购的资产包括Tocagen旗下处于3期临床的治疗复发性高级别神经胶质瘤的药物组合Toca 511 和 Toca FC(现命名为DB107)，以及多个肿瘤免疫疗法的早期项目，例如针对PD-L1的基因治疗项目。

  DB107是一个独特的全球首创新药(Fist-in-Class)，它巧妙地将最先进的基因治疗同传统的化药相结合，用于脑瘤及其他恶性肿瘤的治疗，并已获得美国FDA突破性疗法认定。

  至此，索元生物拥有已开发至临床后期的六个创新药（DB102-DB107）的全球权益，均为一类全球首创药物，主要覆盖肿瘤和精神类疾病领域。

  上述六种药物原来分别为礼来、ARMI/百时美施贵宝（BMS）、奥利安（Orion）/强生、Sunesis制药公司和Tocagen公司开发的产品。

  索元生物是一家新型的、以快速有效的模式开发一类新药的精准医疗领军企业。索元生物从国际大药厂引进经过临床后期试验证明其安全性且显示对部分患者有效的新药，利用其独创的生物标记物平台技术在残余的临床样本中找到可预测药物疗效的生物标记物。通过这一些新发现的生物标记物作为伴随诊断来筛选患者，索元生物能够在敏感患者中重新开展临床试验，从而优化疗效、安全性和耐受性，提高新药开发的成功率，进而达到以较低的成本、较短的时间开发创新药的目的。索元生物目前拥有已开发至临床后期的六个产品DB102、DB103、DB104、DB105、DB106和DB107的全球权益，均为一类全球首创新药(Firstin Class)。其中DB102（Enzastaurin）原为礼来公司开发产品，用来医治初治高危弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和脑胶质母细胞瘤（GBM）。DB103（Pomaglumetad)原为礼来公司开发产品，用来医治精神分裂症。DB104（Liafensine）原为ARMI/BMS开发产品，用来医治抑郁症。DB105（ORM-12741）原为芬兰奥立安集团开发产品，用来医治阿尔茨海默症。DB106（Vosaroxin）原为美国Sunesis制药公司开发产品，用来医治急性髓系白血病。DB107（Toca 511 和 Toca FC组合）原为Tocagen公司开发产品，用于脑瘤及其他恶性肿瘤的治疗，并已获得美国FDA突破性疗法认定。

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