，国家发改委等部分联合发布关于施行促进民营经济开展近期若干行动的告诉。其间说到：、新式储能等范畴的攻关使命。（职责单位：科技部、国家开展变革委、工业和信息化部）

  2023年8月1日，索元生物宣告，美国FDA已同意其基因疗法DB107的临床2期实验。将验证全新生物标志物DGM7作为猜测性生物标志物指导下，DB107医治高等级神经胶质瘤（HGG）的有效性。本次实验是一项多中心开放性临床研讨，估计将招募约70名新确诊的高等级神经胶质瘤的成年患者，实验的首要结尾为无发展生存期（PFS）。

  2023年8月1日，临床阶段基因医治公司LEXEO Therapeutics宣告美国FDA已同意其LX2020疗法的IND请求。LX2020是一种根据腺相关病毒血清型rh10(AAVrh10)基因疗法候选药物，用来医治由PKP2基因变异引起的致心律失常性心肌病(ACM)。PKP2-ACM是一种由PKP2基因突变引起的遗传性心脏病，其特征是危及到生命的室性心律失常、心脏结构反常和心源性猝死。

  2023年8月2日，国家药品监督管理局（NAMP）正式同意了武汉睿健医药科技有限公司（简称“睿健医药”）帕金森新药NouvNeu001的IND请求。这也是帕金森医治范畴中，全球首个进入临床阶段的根据化学诱导的通用型细胞医治产品。NouvNeu001是一种聚集临床需求导向动身，使用化合物完成精密细胞功用改造，然后真实满意临床需求的通用型细胞医治产品。

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